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產品與服務
PRODUCTS & SERVICE
無創優+基因檢測1.0版
項目介紹

無創優+基因檢測1.0版,是安諾優達無創產前DNA檢測全新升級的產品,同樣也是依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR(國械注準:20173220330),通過升級及優化現有分析流程,無創優+基因檢測1.0版成功實現了檢測范圍從3種胎兒染色體疾病至18種胎兒染色體疾病無創檢測的飛躍。

無創優+基因檢測1.0版通過創新性的NIPT-SCCD分析流程,采用雙通道數據分析模型對比及三重維度過濾,一次檢測即可發現包括T21、T18、T13、性染色體非整倍體,以及相對高發的11種染色體微缺失微重復綜合征在內的共計18種胎兒染色體疾病。

安諾優勢

無創優+基因檢測1.0版采用安諾優達自主研發的NIPT-SCCD分析流程,該流程結合cfDNA深度測序,基于獨立構建的NTBD背景數據庫的9個數據子集,根據每一個樣本的測序數據特征進行匹配,降低了因個體差異、運輸條件、實驗流程等變化造成的數據干擾;同時,采用多維度分析策略,通過樣本測序數據的自身背景和數據庫背景雙向校正,降低系統噪音,還原樣本染色體真實狀況。獨創性雙通道數據分析模型,獨立進行數據分析,計算結果相互驗證;候選結果再經過三重維度過濾系統評估,進一步保證了結果的準確性。

適用人群
  • 適用于充分了解產前篩查及診斷方法相關技術特點,自愿選擇無創優+基因檢測1.0版的孕婦,尤其適用于孕12+0周以上的單胎/雙胎孕婦;
  • 唐氏篩查、影像學檢查為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦;
  • 有介入性產前診斷禁忌癥者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等);
  • 錯過血清學篩查時間或錯過產前診斷的時間的孕婦。
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